北京時間1月24日晚間消息,美國食品監督管理局(FDA)1月23日表示,由於(yu) 違背了GMP規定,它已禁止印度商蘭(lan) 伯西(Ranbaxy)更多的藥品流入美國市場。
FDA表示,已禁止蘭(lan) 伯西旗下位於(yu) 印度Toansa的生產(chan) 設施生產(chan) 及分銷藥品製劑,這樣做的目的是為(wei) 阻止美國消費者接觸到那些不合格的藥品。
據悉,蘭(lan) 伯西的大股東(dong) 是日本的DaiichiSankyoCo公司,受該消息的影響,後者股價(jia) 1月24日在東(dong) 京市場下跌高達5.8%。
DaiichiSankyo於(yu) 一份聲明中表示,它已向蘭(lan) 伯西證實了此事,當獲悉更多的細節後將發布相關(guan) 聲明。
早在此前,FDA曾對蘭(lan) 伯西該處生產(chan) 設施進行了檢查,結果發現它嚴(yan) 重違背了相關(guan) 的質量生產(chan) 規範。